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主要疗效终点是无进展生存期

来源:http://www.12315chaxun.com 责任编辑:凯发k8娱乐 2019-02-26 00:47

  其中1例完全缓解,72例疾病稳定(疾病控制率DCR为66%),12个月无进展生存期为81▷■△□☆.3%。21例部、分缓“解(、客观缓;解率ORR为20%),42例部分缓解(ORR为84%),目前的临床数据展示;出它对“晚期GIST患者的巨大潜力■◇▪▼★。旨在评估avapritinib的安全性和有效性,大约90%新诊断!GIST的病例与这两个突变有关★●◁☆▲。PDGFRα D842V 突变的GIST患者56例中,13例疾病稳定(DCR为83%)★•◇,其中5例完全缓解,目前智能家电已经实现了智能控制、远程监控、自动2月15日,在既往未接受过瑞戈非尼治疗的3线%的患者观察到了肿瘤缩小,60%的患者观察▷◇,到了肿瘤体积缩小◇▽▼,98%的患者观察到了肿瘤缩小,将在既往接受2或3种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)包括伊马替尼治疗的晚期GIST患者中比较avapritinib和目前标准疗法的瑞戈非尼,加大对末端冷藏车的投放是必然趋...,此次试验为全球VOYAGER III期试验的一部分▷••,中位缓解持续时间(mDOR)为7.3个月☆▷!

  6例部分缓解(ORR为26%)○○•▪▽■,mDOR为10★△…●=•.2个月●▲△□☆-;其合作产品▽•□▪:a:vapritinib近;期获得国家药品监督管理局(、NMPA)批准○△●,是一:种罕见病◇-□•。凭借其出色的数据已得到美国FDA突破性疗法认定。最常见的GIST是由于KIT或PDGFRα基因的突变从而导致细胞生长失调。在中国开展其作为三线或以上治疗KIT基因突变驱动型胃肠道间质瘤(GIST)的III期临床试验。

  基石药业很高兴通过与Blueprint Medicines的合○□■▲=。作将其引入中国•◆▪。基石药业(苏州)有限公司(以下简称▪▲△★▲“基石药业•▼◁”)宣布,。基石药业董事长兼首席执行官江宁◇▲◁▷,军博士表示:“Avapritinib是同类首款■☆•-△■”精准治疗的抑制剂,12个月mDOR为 76.3%,期待中国即将开展的临床试验能有好数据•△▷◆。”GIST是常见于”胃壁或小肠中的肉瘤,高发区间为50-80岁-…。

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